1.草履虫的应激性

    在载玻片的一端滴一滴清水，在另一端滴一滴含有草履虫的培养液，用解剖针针尖将这滴清水和草履虫培养液连一条细水路，用放大镜或低倍偏光显微镜观察，会发现草履虫都集中在培养液滴这边。然后，在草服虫培养液滴的边缘放一小粒抓化钠.再用放大镜或低倍偏光显微镜观察，发现草履虫都聚集到清水滴这边。

    2.酸刺激后草履虫的反应

    用滤纸片过滤草艘虫培养液，滤纸片上面密集的草履虫用少示培养液收集.得到密集草艘虫培养液，保存备用.用该过滤后的培养液为溶剂配制浓度为0.01%-0.02%和0.04%-0.06%冰醋酸，分别置于试管中。用精密pH试纸侧草履虫培养液和所配冰醋酸的pH吐。然后，取载玻片置于体视显微镜载物台中央，用滴管吸取密集草胶虫培养液滴于载玻片上，使液滴的直径略小于载玻片宽度。再用毛细滴管吸取0.01%-0.02%冰醋酸，轻轻滴一小滴在载玻片上的草履虫培养液层中央。滴加冰醋酸时，最好通过滴管尖端冰醋酸滴与载玻片上草履虫培养液面的接触而使冰醋酸缓缓进人草履虫培养液中央。另取一载玻片，用0.04%-0.06%冰醋酸重复以上实验，在放大镜或低倍偏光显微镜下观察草版虫动态。并将精密pH试纸分别轻轻浸人液层草胶虫聚集处和滴人冰阶酸处，检测其pH值。

    3.草履虫对氛化钠浓度变化的反应

    用蒸馏水配制0. 1%,0.3%,0.5%,0.8%等系列浓度的氯化钠，取5块载玻片，第1块滴人蒸馏水作对照，后4块分别滴人以上配制的系列浓度氛化钠溶液。再用毛细滴管吸取密集草履虫培养液，分别滴一小滴于各载玻片的溶液中。混匀，加棉花纤维和盖玻片，制成临时装片，依次置于偏光显微镜下观察。注意滴人的密集草履虫培养液不宜过多，以免稀释了抓化钠溶液;密集草服虫培养液滴人各浓度抓化钠溶液先后间隔时间要相同，以保证各浓度氛化钠溶液刺激草履虫5min后观察，在观察0.8%氯化钠刺激草履虫后，在盖玻片一侧滴加蒸馏水，另一侧用吸水纸吸，使蒸馏水代替0.8%氯化钠，观察草履虫的变化。

    4.观察刺丝泡发射刺丝

    制备草履虫临时装片，沿盖玻片一侧缓缓加人醋酸洋红或用燕馏水稀释20倍的蓝黑墨水，另一侧用吸水纸吸，使盖玻片下的草艘虫浸在醋酸洋红或蓝黑墨水中，立即在高倍镜下观察，可见刺丝的射出过程，在草履虫身体周围可看到射出的丝团，呈乱丝状。

    5.观察食物池的形成及变化

    取一滴草履虫培养液滴于载玻片中央，用牙签菌少许洋红粉末(或染成红色的醉母菌)掺人草履虫培养液滴中，混匀，再加少盆棉花纤维并加盖玻片。立即在低倍镜下寻找1只被棉花纤维阻拦而不易游动、但口沟未受到压迫的草履虫，转高倍镜仔细观察食物泡的形成、大小的变化情况以及在虫体内环流的过程。

    6.观察伸缩泡收缩频率的交动

    在低倍镜下选择1只清晰又不太活动的草履虫，转高倍镜观察其伸缩泡的收缩。用秒表记录伸缩泡的收缩周期.重复3次记录数据，取平均值，并推算每分钟伸编泡的收缩孩率。再选择2只草服虫，如上计数.然后计算3只草胜虫伸缩泡的平均收缩频率，按以上方法观察、记录、计算，比较草履虫在蒸馏水和不同浓度氛化钠溶液中伸缩泡的收缩颇率。