怎样分辨体视显微镜的霉点及需要观察的小标本，使用者使用期间应移动下载玻片，倘若要是出现图片于载玻片有产生同步异向移动那么这便是标本，体视显微镜的霉点是不会产生移动的，反而，不移动标本，而只是分别转动下目镜或者是物镜也是可以区分出霉点跟小标本的，要是霉点，只需要观察下图像上的斑点是否有随着镜头移动，便能辨别出霉点或污斑在目镜于物镜或者是其它光路上。认清霉点或污斑所在部位后须对该部位进行清洗，清洗方法见保养部分。
　　用高倍物镜或油浸物镜观察标本时，必须按上述方法先用低倍物镜观察，找到所需部位并移至视野中心，再转换成高倍物镜，稍微调节微调焦螺旋就可以看清图象，不可用粗暴手段进行螺旋调节，否则易损坏玻片、标本和物镜。
　　在现代体视显微镜的应用中，往往不仅需要显微照相和显微描绘，在很多场合下还需要对体视显微镜标本进行定量测定。除了线性大小这个早已被测定的参数而外，对于一个物体的面积、休积以及标本中某些特异物质的光谱吸收特性等比较复杂的参数，都可以被测定。
　　如果在低倍镜下可以看到标本，一转换成高倍镜后却看不见图象，可能有如下几种原因:
　   一、标本太厚或太薄。若标本太厚不透光，或无色透明，反差欠佳，都不易得到清晰图象。观察不透光标本应缩小倍率，放大光阑，或采用落射光照明。观察无色透明或反差欠住的标本宜缩小光阑和调节聚光镜、滤色片或将标本进行染色增强反差后再观察。
　　二、.标本移动了。在转换不同倍率的物镜时动作太重，将标本移动了，这时必须再用低倍镜重新找到标本部位并移至视野中心，再轻轻地转换高倍物镜。
　　三.物镜没有移到光轴上。转换倍率时物镜未完全移入嵌槽内，只要稍转动白下转盘，使全部移入槽内(有“咯”一声)。
　　四.标本没有在视野中心。由于标本较小，低倍观察时未放在视野中心，转换高倍观察后，标本不在视野内。这种情况可用逐步提高倍率的方法使标本处于各放大倍率的视野范围内。
　　五.没有正确聚焦。在转换不同倍率物镜后，没有进行调焦，所以看不见图象。这时只要进行微调焦。
　　六.照明光源太暗。转梅倍率时，反光镜移动了，造成照明光线变暗或没有兜光;也可能聚光器的光闲变动了。这时需检查照明光源，可将聚光镜位置升高，光阑放在最大处，移动照明光源,位置或调节反光镜。如果低倍镜下仍没有亮光，则光线没有反射入物镜或光路未通，需检查聚光镜是否放正，也可能光线被他人挡住，没有照明光源,如高倍镜下没有亮光，可能是物镜镜头受污染，挡住了光线。
　　总之，在体视显微镜下找不到标本或调节不出图象时，千万不能急躁，应冷静地分析原因，其原因包括标本和显微镜操作两方面。如果操作方面没有问题就必须耐心地寻找标本并在低，倍下聚焦。先看清楚载玻片上的东西，然后将标本放在载物台通光孔中央，对准物镜前透镜正下方，适当调焦后是不难找到标本的。
　　通常用于测量一个物体几何量度(长度、面积、体积等)的方法称为形态度量分析，这种测量可以用很简单的装置和方法进行，但是现在已制造出专门的精密仪器可以对这些形态度量参数进行自动或半自动的分析。本节主要介绍用简单的显微测量装置进行的一般形态度量分析。
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